應(yīng)用領(lǐng)域：

　　1.基因表達

　　通常可通過數(shù)字pcr儀來檢測不同細胞類型、組織和生物體在特定時間點的基因表達差異。首先，從目標樣品中分離出RNA并將mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。隨后，通過由PCR擴增的cDNA數(shù)量，確定mRNA的初始水平。這一過程也被稱為逆轉(zhuǎn)錄PCR，RT-PCR。

　　2.基因分型

　　PCR可用于檢測特定細胞或生物體中等位基因的序列差異。例如，基因敲除和敲入小鼠等轉(zhuǎn)基因生物的基因分型[3]。引物對經(jīng)設(shè)計位于目標區(qū)域側(cè)翼，可根據(jù)是否存在擴增子及擴增子長度來檢測遺傳變異。

　　3.分子克隆

　　PCR被廣泛應(yīng)用于目標DNA片段的克隆，該技術(shù)被稱為PCR克隆。在直接PCR克隆中，DNA（如，gDNA、cDNA、質(zhì)粒DNA）的目標區(qū)域被擴增并插入到特殊設(shè)計的兼容載體中。

　　4.醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)和應(yīng)用科學(xué)

　　PCR技術(shù)不僅可用于基礎(chǔ)研究，還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究。這些應(yīng)用要求可靠的性能、靈敏度和嚴格的標準。因此，所使用的數(shù)字pcr儀和PCR試劑必須符合這些要求和目的。